SPORANOX 10MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sporanox 10mg/ml perorální roztok

janssen-cilag s.r.o., praha array - 9219 itrakonazol - perorální roztok - 10mg/ml - itrakonazol

Ribavirin BioPartners Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - biopartners ribavirinu je indikován pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy c (hcv) u dospělých, děti od tří let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). naivní patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny (hcv-rna) (viz bod 4. 4)děti od tří let věku a starší a adolescentsribavirin biopartners je určen pro použití v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí ve věku tří let a starších a dospívajících, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. předchozí-léčba-selhání patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na interferon alfa v monoterapii, ale následně došlo k relapsu. (viz bod 5.

MALARONE 250MG/100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

malarone 250mg/100mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12252 atovachon; 2330 proguanil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 250mg/100mg - progvanil a atovachon

OXID DUSNATÝ MESSER 800PPM (V/V) Medicinální plyn, stlačený Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oxid dusnatý messer 800ppm (v/v) medicinální plyn, stlačený

messer technogas s.r.o., praha array - 14857 oxid dusnatÝ - medicinální plyn, stlačený - 800ppm (v/v) - oxid dusnatÝ

TADALAFIL BELUPO 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadalafil belupo 20mg potahovaná tableta

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil

TADALAFIL PMCS 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadalafil pmcs 10mg potahovaná tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 10mg - tadalafil

TADALAFIL PMCS 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadalafil pmcs 20mg potahovaná tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil

METHOTREXÁT DENK 10MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 10mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10mg - methotrexÁt

METHOTREXÁT DENK 15MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 15mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 15mg - methotrexÁt

METHOTREXÁT DENK 20MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 20mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 20mg - methotrexÁt